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bienvenue sur mon blog soirée du muc 72 11 mai 2010 j’ai assisté au dernier match de foot de la saison au stade léon bolée a u mans. le musc 72 jouait contre le psg. cette équipe qui était en ligue 1 est descendue en ligue 2. cette année a été difficile pour cette équipe du mans et qui n’a pas su atteindre l’objectif de reconquérir la ligue 1. malgré la malchance de cette équipe les joueurs ont gagné 1 à 0 contre le psg. cela fait la 2ème fois que je vois les footballeurs sur le terrain. fin mars une soirée est organisée par la fédération . plusieurs organismes et bénévoles sont présents ainsi qu’un super orchestre et danseurs animent cette soirée. quelques joueurs se montrent à cette occasion pour remercier à leur façon les supporters dans le public. j’ai réussi à avoir quelques signatures et photos. j’ai passé une agréable soirée en compagnie de mes amis. posté dans f loisirs | aucun commentaire » c’ mon parcours 11 mai 2010 mon témoignage (3ème partie) toujours sur perfusion de tranxène, 050mg, le 9ème jour est arrivé. normalement c’est le jour où je dois sortir. l’heure du repas arrive, je viens de remonter dans ma chambre où je m’aperçois que je n’ai plus accès à mon lit. du fait que je suis sortante, je suis déjà remplacée et personne dans le service m’a prévenue. le déjeuner est servi dans la chambre, étant contrariée, je laisse le repas et redescends discuter avec des personnes que j’ai rencontrées lors de mon hospitalisation. l’après midi se passe et je m’aperçois qu’il est 18 heures et que ma perfusion n’est toujours pas terminée. je décide de remonter en neurologie où un médecin me voit et me demande ce que je fais dans le couloir car il pensait que j’étais partie. je lui réponds que je ne pouvais rentrer chez moi avec la perfusion, il me dit d’aller voir au bureau des infirmières. celles-ci me font accélérer le produit, je ne savais plus où j’étais tellement le médicament à fait vite pour se diffuser dans mon sang que j’ai failli tomber si on ne m’avait pas retenue. enfin je fais comme je peux pour m’habiller afin de pouvoir quitter au plus vite ce service qui ne m’a pas apporté de bien, car je ressors avec mes tremblements, je passe beaucoup de détails car j’aurais encore des choses à raconter sur ce service neurologique. posté dans c mon parcours | aucun commentaire » visite au prieuré de vivoin 10 mai 2010 aujourd’hui, jeudi 6 mai 2010, c’est la journée mensuelle où le groupement parkinsonien de mayenne-sarthe se retrouve pour passer la journée ensemble. nous nous retrouvons au restaurant de st marceau un petit village à-côté du mans. c’est l’occasion de partager un repas et d’échanger notre savoir et nos vécus dans un cadre chaleureux. le déjeuner se passe dans la bonne humeur, chacun raconte sa petite histoire. il faut savoir que la maladie de parkinson empêche le malade de se déplacer normalement car il y a des blocages, des tremblements, de la lenteur pour certains ainsi que des douleurs. cette journée de rencontre est importante pour le parkinsonien car cela lui fait une sortie afin de ne pas se sentir isolé, car malheureusement la maladie est encore mal connu et le regard des usagers est mal toléré par les personnes atteintes de la maladie de parkinson. le musée de vivoin après s’être bien restaurés, nous sommes allés visiter le musée du prieuré de vivoin qui était avant un château transformé en monastère et maintenant rénové en musée. nous avons vu comment nos anciens travaillaient le chanvre. c’était un travail physique, dur et qui malgré tout se faisait beaucoup en famille et voisins. la visite terminée, madeleine habitant pas très loin de vivoin à la campagne toujours dans la sarthe nous propose de venir boire un café à son domicile. n’ayant pas le sens de l’orientation, et ne pouvant pas faire deux choses à la fois, étant parkinsonienne, discuter et suivre la voiture qui me guidait, je me suis perdue. gisèle qui m’accompagnait n’était pas surprise car me connaissant bien et habituée à ce genre de situation, on en rigole à chaque fois car c’est souvent que cela m’arrive. ce fut une journée très enrichissante et qui nous a apporté que du bonheur. posté dans d nos rencontres | aucun commentaire » exploit d’une parkinsonienne 20 avril 2010 je veux montrer aux personnes atteintes de la maladie de parkinson que l’on peut, si on le veut, pratiquer des activités de tout genre. la preuve est que moi-même ayant la maladie de parkinson, j’ai eu l’audace et le courage de faire du ski en prenant deux leçons particulières. mon moniteur yohann a eu la patience de me faire partager son loisir. que de bonheur d’avoir pratiqué le ski et de prendre le tire-fesses que je ne connaissais pas , juste que d’en avoir entendu parler. je ne me sentais pas plus différente des autres personnes sur les pistes. c’est un message d’encouragement pour montrer que l’on a le droit de vivre la maladie de parkinson au grand jour. qu’il faut absolument avoir aucune honte à être malade et se sortir de l’ombre pour ne pas s’isoler. posté dans f loisirs | aucun commentaire » visite au sénat 16 avril 2010 je suis allée visiter le sénat le 7 avril dernier, c’est un batiment immense. le sénat contrôle l’action du gouvernement, a l’exception du vote d’une motion de censure, les sénateurs ont des pouvoirs identiques à ceux de leurs collègues députés en manière de contrôle du gouvernement, l’une des fonctions essentielles du parlement. depuis le 1er mars 2009, une semaine de séance sur quatre est réservée par priorité au contrôle de l’action du gouvernement et à l’évaluation des politiques publiques. une assemblée ouverte, à l’écoute d’un monde en mouvement a travers le monde, le bicamérisme connaît un essor remarquable. plus de 70 pays ont adopté le système bicaméral. le sénat contribue à cette évolution en engageant des actions concrètes de coopération interparlementaire. il est aussi à l’origine de l’assocition des sénats d’europe, lieu d’échange d’expériences et qui accompagne la réflexion sur la création de secondes chambres dans les nouvelles démocraties. posté dans f loisirs | aucun commentaire » visite à champceuil 15 avril 2010 l’hôpital georges-clémenceaux jacques président du groupement de l’orne et michèle fortin son épouse, sommes allés montrer la projection du d v d sur la maladie de parkinson. mieux comprendre pour mieux soigner peu connue, la maladie de parkinson ne touche pas uniquement la motricité, mais également le centre des émotions. maladie handicapante et dégénérative, parkinson ne se guérit pas mais se combat. trois malades témoignent avec beaucoup de courage de leur quotodien, depuis le choc du diagnostic jusqu’à l’adaptation dans la vie de tous les jours. un message d’espoir et de sensiblisation à cette maladie qui touche aujourd’hui plus de 200 000 personnes en france.un vrai combat au quotidien. avec la participation de jean paul wagner anne marie israël malick taïbi mieux comprendre pour mieux soigner avec la participation monsieur dr gilles caplain pour les effets secondaires et troubles du comportement ainsi que pour les traitements complémentaires. les soins ; les bons gestes et prise de médicaments mme agnes chabot posté dans d nos rencontres | aucun commentaire » premiers etats généraux pour parkinson 14 avril 2010 changer l’image de la maladie de parkinson est- il possible de vivre au mieux avec une maladie de parkinson, de faire des projets, de garder confiance en soi, en l’autre, lorsque la reconnaissance sociale et les liens de solidarité font trop souvent défaut? il est permis d’en douter. difficile de vivre sereinement entre la suspicion, l’apitoiement, la peur ou la fuite de l’entourage. non moins difficile d’accepter ses symptômes parkinsoniens lorsqu’ils suscitent rejet ou hostilité sociale. plus redoutable encore, la sous-évaluation de la maladie de parkinson qui, de fait, n’apparaît jamais comme un problème de santé publique prioritaire. cette sous-évaluation se répercute dans toutes les sphères de la société. de là la néces

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